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EDTA緩沖液(IHC抗原修復液,50×)
點擊次數(shù):2707 更新時間:2021-07-26

 

Version06062012

EDTABuffer50×

EDTA緩沖液(IHC抗原修復液,50×



Cat.No.K0129

保存:2-8℃

組分說明

Cat.No.

Volume

K0129

100ml

產(chǎn)品簡介

福爾馬林固定時,組織中的許多氨基酸殘基形成醛鍵、羧甲鍵而封閉了部分抗原決定簇,同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)也使

抗原決定簇隱蔽。因此,對于石蠟切片,要求在進行 IHC染色前,先進行抗原修復,即將固定時分子之間所形成的交聯(lián)破

壞,恢復抗原的原有空間形態(tài)。EDTA緩沖液是除檸檬酸緩沖液外另一種常用的  IHC抗原修復液。有部分抗原用  EDTA

沖液修復效果好于檸檬酸緩沖液。

注意事項


1.請使用足量的修復液,修復過程中保證組織切片*浸沒在修復液中。

2.使用沸水浴或高壓修復時,操作請務必謹慎,尤其高壓修復時,保證鍋內(nèi)有足量的修復液,以防止干燒。

3.推薦的修復時間為達到理想修復效果所需時間,如組織粘片不牢,容易掉片,請酌情減少修復時間。

使用方法

1.高壓熱修復:根據(jù)需要量,取適量本品,稀釋 50倍后即可使用。將稀釋好的修復液加入高壓鍋內(nèi),將待修復切片浸于

其中,保證修復液沒過組織(最好將切片浸入盛修復液的塑料容器內(nèi),再置于鍋內(nèi)修復液浴中),蓋上壓力鍋蓋,加熱

至均勻噴汽,從噴汽開始計時,1~2分鐘后壓力鍋離開熱源,自然冷卻至室溫,取出切片,蒸餾水沖洗后,再用PBS

0.01M pH7.4)漂洗  2次,每次  3分鐘。下接免疫組化染色步驟。此方法修復強度最大,是Z常用的熱修復法。

2.

微波熱修復:根據(jù)需要量,取適量本品,稀釋 50倍后即可使用。將切片放入盛有修復液的容器中,置微波爐內(nèi)加熱至

沸騰,停止加熱,使容器內(nèi)液體溫度下降保持在  95~98之間并持續(xù) 10~15分鐘(注意:請根據(jù)具體機型酌情設置

條件,務必滿足以上步驟中對溫度和時間的要求)。取出容器,自然冷卻至室溫,取出切片,蒸餾水沖洗后,再用PBS

0.01M pH7.4)漂洗  2次,每次  3分鐘。下接免疫組化染色步驟。此方法修復強度大于沸水浴,但小于高壓修復。

3.

沸水浴熱修復:根據(jù)需要量,取適量本品,稀釋 50倍后即可使用。將待修復切片*浸入盛有修復液的容器中,并將

此容器置于盛去離子水的大器皿水浴中,電爐上加熱煮沸,從修復液的溫度到達 95起開始計時 15~20分鐘。讓切片

在修復液中自然冷卻至室溫,蒸餾水沖洗,再用  PBS0.01M pH7.4)漂洗 2次,每次   3分鐘。下接免疫組化染色

步驟。該方法效果較微波和高壓修復差。

 

實驗代做服務:

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構建服務

原位雜交(FIsh)

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細胞劃痕

基因組DNA提取



滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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